Maturação dos LB e Resposta Imune Humoral

Maturação dos LB e Resposta Imune Humoral

1-Descreva os estágios maturativos dos Linfócitos B.

Os estágios maturativos são: Pró-B; Pré-B; célula B inata; LB maduro.No estágio Pró-B expressa os marcadores de superfície CD10, CD19, CD 43. Já no estágio Pré-B é iniciado a recombinação dos genes da cadeia pesada de imunoglobina, uma cadeia µ citoplasmática e receptor da célulaPré-B associado à µ. Esta célula Pré-B é a CD43⁺, já no estágio célula B inataé a chamada CD43^-, que expressa baixo nível de IgM de membrana/o receptor do LB e realiza a recombinação dos genes de Ig, sem falar que há também os processos de seleção negativa e edição do receptor do LB chamado BCR. E finalizando os estágios, o estágio LB maduro é o estagio onde reconhece os Ag estranhos e apartir de então desenvolve  resposta imune homoral, isto é,  é produzido as Igs solúveis ou anticorpos.

2-Enumere as funções/características das principais classes de Imunoglobulinas: IgM, IgG, IgA, IgD e IgE.

IgM = formadade 5 monômeros de IgM ligados em uma única  estrutura por um composto  orgânico chamado de cadeia J; é produzida durante a fase aguda da infecção; Apresenta elevada capacidade de neutralização de Ag; ativa o sistema complemento, colaborando desta forma para a lise osmótica de bactérias e fungos. A IgG = apresenta função de ativar o sistema complemento e é produzidadurante a fase crônica das infecções e pode apresentar quatro subtipos ou subclasses.AIgA fornece imunidade ao recém nascido; é presente em maior quantidade nas mucosas e no leite materno; existe dois subtipos e uma união de monômeros que é feita pela cadeia J, produzida por células e bactérias da mucosa. A IgD tem como função de co-receptor de LB, sendo importante na ativação desta célula e existe apenas na forma ligada a membrana. IgE tem como função exercer seu papel patológico e ocorre em menor quantidade.

Maturação dos Linfócitos T e Resposta Imune Celular

1-Descreva os estágios maturativos dos linfócitos T.

Os estágios maturativos dos linfócitos T são: Pró-T; Pré-T; Duplo positivo; Positividade única e célula T virgem madura.   A Pró-Texpressao CD25, não tem DNA recombinado e n expressa o receptor para o Ag do LT. A Pré-T é onde inicia a recombinação genica expressão do receptor pré-T. a Duplo positiva expressa os co-receptores CD4 e CD8, sem falar no TCR e os baixos níveis do complexo CD3. E o estagio de positividade única expressa na superfície além do TCR o CD4 ou CD8. A célula T virgem expressa o TCR, CD4 ou o CD8,t em elevados nível de complexo CD3 e sofre ativação na periferia.

2-Descreva o processamento de antígenos exógenos e sua apresentação aos linfócitos T CD4+ (Via vesicular).

       Os linfócitos T CD8⁺ ativados são capaz de elimina Ag estranhos com origem endógena, por meio de um mecanismo chamado citoxidade. Bem o processamento de antígenos exógenos e sua apresentação aos linfócitos T CD4+ (Via vesicular) se dar por meio do processo de fagocitose quando por meio deste processo as células com antigenos passa a residir no fagossomo, onde ocorre uma fusão com o lisossomo e geração de peptídeos T CD4⁺, isso tudo se dar devido a uma terceira via, chamada de Via Cruzada de processamento do Ag, na qual permite  a estimulação da ativação do  LT CD8^{+, (}que reconhece os Ag endógenos)  pela citocina IFN-γ produzida por LT CD4⁺ (que reconhece os Ag exógenos), pois as células com Ag  endógenos  fagocitados, além de serem antigênicos. Onde o T CD4⁺ produz a citocina IFN-γ, a qual é usada pela célula T CD8⁺ para ter a sua ativação e poder eliminar os antígenos de natureza endógena é desta forma que os Ag que eram exógenos e passaram a ser endógenos e se apresenta aos linfócitos apresentadas a pela via de MHC de classe I é também apresentada pela via exógenadependente de fagocitose  e formação de fagolisossomo do MHC de classe II para o LT CD4⁺ .

3-Diferencie os mecanismos de citotoxicidade evidenciados pelos  linfócitos T CD8+ e os linfócitos NK

 Os linfócitos T CD8⁺ participam do mecanismo de defesa, mas ele só pode exercer sua função de defesa, depois que ele recebe um segundo estimulo e este segundo estimulo depende do LT CD4⁺,que produze a  citocina IFN-γ, utilizada na ativação do LT CD8+. Ele elimina os Ag de origem endógenas, onde então a partir da via cruzada eletem o “contato” com o LT CD4⁺ como citado na questão anterior. Já as células NK, são células de resposta imune inata e não expressam TCR e nem alta capacidade de discriminar Ag estranhos, porém elas também eliminam células infectadas, transformadas ou tumorais, só que ela utiliza de dois receptores de membranas aos quais um deles é de ativação e outro é inibitório. Uma interação molecular é que envia sinais de ativação para o citosol da NK. Esta interação molecular se dar quando células nucleadas expressam um ligante de célula NK que integram com o ligante da NK. Só que a interação simultânea do receptor de inibitório com as moléculas de MHC de classe I ativa enzimas fosfatasses, que faz com que bloqueia a ativação do NK levando ao impedimento da liberação por parte do Nk dos grânulos contendo as toxinas, toxinas estas parecidas com as liberadas pelos LT citotóxicos, como por exemplo o LT CD8⁺ . em se falando desta ativação o sinal de ativação das células NK depende da ausência de moléculas de MHC de classe I. Enquanto o linfócito T CD8+ é dependente de moléculas de MHC de classe I para ser ativado.