“Meiose e perpetuação da informação genética”

questões abertas, subjetivas, sobre o tema: “Meiose e perpetuação da informação genética”

1-      Conceitue meiose e digam quais as suas divisões, mostrando a diferença entre as mesmas e suas respectivas fases.

      A meiose é o mecanismo responsável pela perpetuação da informação genética, sendo um tipo de divisão celular envolvida na formação dos gametas nos animais que apresentam reprodução sexuada. A qual é dividida em Meiose I ou reducional e Meiose II ou equacional onde a diferença entre as divisões meiose I e Meiose II é que a meiose I no seu final é produzida duas células com metade do número de cromossomos da célula-mãe, isto que dizer que as células serão haploides no fim da meiose I, já na meiose II as duas células filhas originadas pela meiose I originara a formação de quatro células, onde cada uma terá o mesmo número de cromossomos igual às duas células que lhes deram origem. Só que ao invés dos cromossomos serem duplicados eles serão simples. E as fases destas divisões são: A meiose I se divide nas fases: Prófase I, Metáfase I, Anáfase I, Telófase I e a meiose II nas fases: Prófase II, Metáfase II, Anáfase II, Telófase II.

2-      Cite e explique as leis de Mendel.

     A primeira lei de Mendel é a lei da Segregação dos alelos – onde esta lei diz que tem 2 alelos para cada característica e que durante a meiose na fase da anáfase I os alelos se separam e apenas um alelo de cada característica é herdado, um alelo do pai e outro da mãe forma um par na produção dos gametas, e estas características herdadas não se fundem continuam iguais no decorrer das gerações.

           A segunda lei de Mendel é a segregação independente – onde os alelos de um gene se separam independentemente do outro gene durante a formação do gameta e  determinam características distintas.

3-      É correto afirmar que no final da meiose I, há duas células com metade do número de cromossomos e esses cromossomos são simples e homólogos. Justifique a resposta.   

      Não é correto afirmar, porque ao final da meiose I forma sim duas células com metade do número de cromossomos, porém os cromossomos não teve a separação das cromátides o que os torna cromossomos duplos, sem falar que não são homólogos, visto que as células são haplóides e que durante a fase da anáfase I, os cromossomos forma segregados.   

4-      Na prófase I, ocorre a condensação dos cromossomos, porque esta fase se subdivide em subfases ? E quais são essas? Cite-as falando sobre cada uma.

Esta fase se subdivide, por ser uma fase longa e detalhada. Estas subdivisões são as subfases:

Zigóteno = onde os cromossomos homólogos formam pares e uma substância protéica é responsável por manter-los juntos, formando uma estrutura chamada complexo sinaptonêmico   

Paquíteno = nesta subfase o complexo sinaptonêmico já esta concluído, havendo os pares de cromossomos  homólogos  já nitidamente, formando a bivalente. É nesta subfase que há  permutação ou crossing-over.

Diplóteno = nesta subfase é onde se torna visível o cruzamente em X das cromátides homólogas que realizaram o crossing-over. E esta estrutura X recebe o nome de de quiasma. É por causa disso  que no a visualização dos quiasmas.outro fato que marca esta subfase é o desmanche do complexo sinaptoêmico.

 Diacinese = nesta ultima subfase ocorre a terminalização dos quiasmas pelo fato de que há o afastamento dos cromossomos homólogos e também o envoltório nuclear é desfeito.